同一药物,有些患者疗效优异,有些患者无疗效甚至进一步恶化病情,肿瘤标记物可筛选获益患者,而对于未获益患者如何进行治疗的选择,是临床面临的棘手问题。普瑞基准依托于多组学平台,大数据分析系统,从多个维度进行数据整合分析,解析药物差异化应答的分子机制,为新药开发的药物组合提供分子证据。

根据FDA对在研新药的统计,带有生物标志物的品种的获批成功率,显著高于没有标志物的品种。不仅缺少生物标志物的新药临床研究失败率高,而且,曾经遭遇失败的药物,通过合适的生物标志物,从而实现新的案例,也屡见不鲜。